Albatrina

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Indicaciones Terap & eacute; Uticas: Antihistam & iacute; nico. La loratadina es un antagonista di ricettori H1 de Segunda generaci & oacute; n; tiene un sitio establecido Y & uacute; til en el tratamiento sintom & aacute; tico de diversas reacciones de hipersensibilidad immediata. Los antagonistas de H1 tienen su sindaco utilidad en tipos de Agudos alergia que incluyen, Como manifestaciones Iniciales, s & iacute; ntomas de rinite, orticaria y congiuntivite. Sin embargo, su efecto se Limita a la supresi & oacute; n de s & iacute; ntomas atribuibles a la histamina Liberada por la ACCI & oacute; n de formica & iacute; geno-anticuerpo. En el asma bronquial, los antagonistas de histamina tienen poco efecto beneficioso y no figlio eficaces como F & aacute; rmacos & uacute; Nicos. Los mejores resultados se obtienen en la rinite estacional y congiuntivite (fiebre de heno), ya que los Alivia estornudos, la rinorrea y el prurito en los ojos, v & iacute; come respiratorias y faringe. Algunas dermatosi al & eacute; rgicas mejoran de manera adecuada. En la orticaria CR & oacute; Nica la mejor & iacute; un observada con loratadina Durante los tres meses de Tratamiento fue paragonabile a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenamida. Adem & aacute; s, SE & ntilde; Alan, datos preliminares sugieren Tambi & eacute; n que la Terap & eacute; Utica con loratadina PODR & iacute; un aliviar el prurito de los pacientes con dermatiti. FARMACOCIN & eacute; TICA Y FARMACODINAMIA: La loratadina muestra in vitro Selectividad parcial por-ricettori histam & iacute; Nicos H 1 perif & eacute; ricos; su Afinidad por estos receptores de las v & iacute; come & eacute; Reas del cobayo es tres veces sindaco que la observada en la corteza cerebrale. Este F & aacute; rmaco Posee d & eacute; bil Afinidad in vitro, Receptores Colin & eacute; rgicos y a - adren & eacute; rgicos. En Estudios experimentales, la loratadina mostr & oacute; sindaco potencialidad antihistam & iacute; nica que los antagonistas de los receptore H 1 tradicionales Como prometazina, terfenadina, difenhidramina y Astemizol. Este antihistam & iacute; nico exhibe Una cin & eacute; tica que se assorbono r & aacute; pidamente luego de su administraci & oacute; n orale, con un pico de concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica a la hora y supporto de su ingesti & oacute; n. La ACCI & oacute; n orale Veloz de la loratadina y la oacute formaci &; n de su metabolita Activo descarboexiloratadina (DCL) se correlaciona con el comienzo de su acci & oacute; n antihistam & iacute; nica que ocurre dentro de una a dos horas de ser administrada la droga. Aproximadamente, il 97% del F & aacute; rmaco se encuentra Unida a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas, Mientras que 73% de la DCL se encuentra en estas prote & iacute; nas. El volumen de distribuci & oacute; n es amplio, lo que indica su extensa captaci & oacute; n tissutale y / o su uni & oacute; n una prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas de una dosis semplice di 40 mg di loratadina. Se metaboliza, en general, por hidroxilaci & oacute; n, y, Aparentemente, se detecta en orina dentro de las Primeras 24 horas de su administraci & oacute; n. La biodisponibilidad de la loratadina no se Modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renale. La loratadina se assorbono r & aacute; pidamente de las v & iacute; come gastrointestinales y se metaboliza en H & iacute; gado hasta generar metabolitos activos por el sistema P-450 micros & oacute; Mico en dicha v & iacute; SCERA. Como consecuencia, el metabolismo de estos medicamentos puede ser modificado al establecer Competencia con otros F & aacute; rmacos por las enzimas P-450. La loratadina experimenta un metabolismo HEP & aacute; tico intenso una trav & eacute; s de las isoenzimas CYP3A4 Y CYP2D6, originando metabolitos inactivos. La semivida de eliminaci & oacute; n de la loratadina y de sus metabolitos es de 8.4 horas y de 28 horas, respectivamente. La eliminaci & oacute; n tiene lugar por v & iacute; un renale y fecale. CONTRAINDICACIONES: EST & aacute; contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad o idiosincrasia un sus Componentes. La peque & ntilde; un actividad anticolin & eacute; rgica de las antiohistaminas H 1 puede resultar en un espesamiento de las secreciones bronquiales, agravando los ataques Agudos de asma. Sin embargo, esta actividad anticolin & eacute; rgica non excluye el uso de antihistam & iacute; Nicos en enfermos ASM & aacute; Ticos, en particolare cuando se Usan F & aacute; rmacos como la loratadina con un & m iacute; nimo Componente anticolin & eacute; rgico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: La loratadina y sus metabolitos se excretan en la leche materna, por lo que se evitar & aacute; Su consumo Durante la lactancia. La loratadina ha sido clasificada Dentro de la categor & iacute; un B de Riesgo para el embarazo y por tanto se deber & aacute; evitar su uso durante el embarazo. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: La somnolencia y / o la sedaci & oacute; n figlio los efectos secundarios m & aacute; s Frecuentes de las antihistaminas H 1. Se ha observado somnolencia it 8% de los pacientes tratados con loratadina frente un 6% en los tratados con placebo . It 4% de los casos se ha observado Fatiga. Aunque los efectos anticolin & eacute; rgicos de la loratadina figlio m & iacute; NIMOS, algunos pacientes experimentan xerostom & iacute, una (3%). Las cefaleas figlio quiz & aacute; s el efecto secundario m & aacute; s frecuente observado con loratadina con Una incidencia del 12%. Sin embargo, menos del 1% de los pacientes se ven obligados un discontinuar el tratamiento debido a los efectos secundarios. Otras reacciones adversas observadas en menos de 2% de los pacientes figlio nerviosismo, Fatiga, jadeos, dolor addominale, conjuntivos, disfon & iacute, una, Malestar generale e infecciones del tracto respiratorio. En los ni & ntilde; os, los efectos secundarios m & aacute; s Frecuentes figlio diarrea, epistassi, faringitis, Fatiga, Malestar y eruzioni cutanee. Se han comunicado mareos, cefaleas y taquicardia sinusale cuando las dosis de loratadina fueron ampliamente superadas (hasta 16 veces la dosis recomendada). En un estudio en el que se administraron 40 mg di loratadina Durante 90 d & iacute; come, el F & aacute; rmaco fue bien tolerado y no se observaron cambios en el QT. PRECAUCIONES IT RELACI & oacute; N CON EFECTOS DE CARCINOG & eacute; NESIS, MUTAG & eacute; NESIS, TERATOG & eacute; NESIS Y sobre la FERTILIDAD: La loratadina non sugiere carcinogenicidad. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G & eacute; NERO: La cimetidina, eritromicina y el ketoconazol han demostrado interferir con el metabolismo de la loratadina, probablemente Mediante un mecanismo de inhibici & oacute; n de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P-450, lo que ocasiona un Aumento de Las concentraciones plasma & aacute; Ticas de loratadina y de sus metabolitos. Sin embargo, estas concentraciones elevadas non van acompa & ntilde; ADAS de una oacute prolongaci &; n del QT, ni de cambios electrocardiogr & aacute; ficos ni tampoco se ha observado un Aumento significativo de efectos secundarios en oacute comparaci &; n Con Los pacientes de controllo. Aunque no se han confirmado Interacciones entre la loratadina y otros F & aacute; rmacos que inhiben el citocromo P-450, se deber & aacute; n tomar precauciones si la loratadina se amministra con inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P-450. Por ejemplo, la loratadina es como una considerada antihistamina non sedante; SE ha observado Una relaci & oacute; n dosis-respuesta sedante en dosis elevadas. Parece pues Prudente vigilar a los pacientes que sean tratados con depresores del Sistema nervioso centrale, como los barbit & uacute; ricos, benzodiazepinas, OPI & aacute; gli amministratori delegati, antipsic & oacute; Ticos, hipn & oacute; Ticos, ansiol & iacute; Ticos, sedantes y antidepresivos tric & iacute; clicos. Los alimentos retrasan la absorci & oacute; n de la loratadina y Tambi & eacute; n Aumenta la biodisponibilidad del producto. Se recomienda la administraci & oacute; n del F & aacute; rmaco en ayunas Si Se desea un r & aacute; pido efecto. Aunque las antihistaminas elevadas selectivas, como la loratadina, producen menos que las drowsiness tradicionales, el alcol puede potenciar este efecto y el Aumento al Riesgo de accidentes. Los pacientes tratados con loratadina deber & aacute; n ser advertidos del Riesgo que supone consumir alcol. HALLAZGOS DE LABORATORIO Clinico ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Debe suspenderse el tratamiento con loratadina aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cut & aacute; nea. Alteraciones en el resultado de glucemias. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS PRECAUCIONES GENERALES: La seguridad y eficacia de la loratadina non han sido establecidos en ni & ntilde; os menores de un un & ntilde; o. Por regla generale, Las antihistaminas no se deben usar en los neonatos debido a la posibilidad de una oacute estimulaci &; n Parox & iacute; stica del Sistema nervioso centrale. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N: orale. Adulti y ni & ntilde; os mayores de 12 un & ntilde; os: 10 ml (10 mg) una vez al d & iacute; a. Ni & ntilde; os de 1 a 12 un & ntilde; os: Peso corporale & gt; 30 kg = 10 ml (10 mg) una vez al d & iacute; a. Peso corporali £ 30 kg = 5 ml (5 mg) una vez al d & iacute; a. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIÓN O ingesta ACCIDENTALE MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACI & oacute; N O ingesta ACCIDENTALE: En la intoxicaci & oacute; n Aguda con antagonistas de-ricettori H 1. el m & aacute; ximo Peligro est & aacute; constituído por sus efectos excitadores centrales. El s & iacute; ndrome Incluye alucinaciones, excitaci & oacute; n, atassia, incoordinaci & oacute; n, atetosis convulsiones y. Las pupilas Fijas y midri & aacute; Ticas con hiperemia junto viso con taquicardia sinusale, retenci & oacute; n de orina, xerostom & iacute, un y fiebre conforman s delle Nazioni Unite e iacute; ndrome muy simile al de la oacute intoxicaci &; n por atropina. En terminale di fase, se advierte coma cada vez m & aacute; s profundo con colapso RESPIRATORIO y muerte, por lo com & uacute; n, en t & eacute; rmino de 2 a 18 horas. El tratamiento Casi siempre es sintom & aacute; tico, con colocaci & oacute; n de gatto & eacute; ter de Apoyo. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Contro & eacute; rvese una temperatura ambiente un no m & aacute; s de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN LEYENDAS DE PROTECCI & oacute; N: No se Deje al alcance de los ni & ntilde; os. No se l'uso durante el embarazo y la lactancia. Su venta requiere receta m & eacute; dica. DEGORT & APOS; S CHIMICHE, S. A. de C. V. Reg. N & uacute; m. 160M2005, SSA VI